'글로벌 전문가 자문단' 출범, 첨단 의료제품 개발 가속화

2023-08-24
식품의약품안전처
조회수 247
좋아요 0
첨부파일
(20230824) 글로벌 전문가 자문단 출범, 첨단 의료제품 개발 가속화 보도자료(식품의약품안전처).hwpx [492 KB]

식품의약품안전처(처장 오유경) 최신 기술이용의료제품 개발증가함에 따라 우수한 K-의료제품신속한 제품화지원하기 위해 세계적인 전문가들로 구성 글로벌 전문가 자문단(Global Expert Advisory Group)824 출범시켰습니다.

 

글로벌 전문가 자문단세포·유전자치료제 약물·유전자 전달 진단용 의료기기 해외 규제기관 허가·심사 자문 다양한 분야규제업무 경험 있거나 현재 종사 중인 국제 전문가 15*으로 구성됐으며 임기2입니다.

 

* 자문 위원은 상시 추가해 다양한 분야의 전문가로 구성을 지속 확대 예정

 

자문 범위는 의료제품(의약품, 바이오의약품, 의료기기)사전검토 허가·심사 현안 사항 등에 대한 기술적 자문이며, 자문 의견이 필요할 경우 서면 또는 영상회의를 열어 수시로 자문할 계획입니다.

 

오유경 식약처장은 최신첨단 기술에 대한 전문 역량을 갖춘 세계적전문가들로 구성된 자문단출범함으로써 식약처전문 역량보완·강화하고 국내 개발 의료제품세계 시장 선점하고 수출 경쟁력확보하는 데 크게 기여할 수 있을 것으로 기대한다 말했습니다.

 

식약처는 앞으로도 규제과학 분야 전문성바탕으로 의료제품 분야 규제혁신적극적으로 추진첨단 의료제품에 대한 안전성·효과성 평가 기술 안전기준마련함으로써 안전하고 새로운 치료 기술신속하게 제품화될 수 있도록 지속적으로 지원하겠습니다.

 

참고로 식약처에서 830일에서 91일까지 서울에서 개최하는 ‘2023 글로벌 바이오 콘퍼런스(GBC)’에도 자문위원 연자 참석최신 의료제품 개발 동향 등에 대해 공유계획입니다.

각 기관의 정부혁신 보도자료 저작물은 "공공누리 1유형(출처표시)" 조건에 따라 자유롭게 이용이 가능합니다.
단, 사진, 이미지, 일러스트, 동영상 등의 일부 자료는 각 기관들이 저작권 전부를 갖고 있지 아니할 수 있으므로, 자유롭게 이용하기 위해서는 반드시 해당 저작권자의 허락을 받으셔야 합니다.

0/2000

전체댓글